Husk på at

 
  • det er ofte du som må ta initiativ til å hilse
  • du henvender deg ved å bruke navn eller berøring – og sier hvem du er
  • du gjerne holder fysisk kontakt under samtalen
  • du bruker navnene på dem som er i rommet
  • du bruker verbalt eller taktilt språk i stedet for å peke
  • du unngår ordene der og dit, vær konkret og tydelig
  • du kan bruke ordet se, det er personer med synsnedsettelse vant til
  • du sier ifra når du går eller forlater rommet
  • du ikke forlater personen alene på et ukjent sted uten et fast holdepunkt, for eksempel vegg, bord, stol eller annet
  • du snakker direkte og ikke gjennom ledsageren
  • du snakker klart og tydelig og avpasser stemmestyrken din
  • du bruker korte setninger, god tid og rolig tempo
  • du er tydelig på hvilket tema du snakker om
  • du gir svar tilbake og gjentar om nødvendig
  • du ikke gir beskjeder i «forbifarten»
  • dere snakker en av gangen
  • personen kanskje hører bedre på det ene øret?
  • et godt lydmiljø er viktig for bruk av hørselsresten
  • du unngår unødvendig støy
  • du henviser til kjente referanser
  • du står ansikt til ansikt med den du snakker med
  • du plasserer deg slik at din samtalepartner ikke blir blendet
  • du unngår å stå i motlys og passer på å få lys på ditt eget ansikt
  • ulike farger på klærne til de forskjellige omsorgsarbeiderne gjør det lettere å se hvem som kommer og er til stede
  • du orienterer på forhånd om nye omgivelser – bruk gjerne haptiske symboler, det vil si at du «tegner kartet» av rommet eller omgivelsene på f.eks. rygg eller overarm
  • du ved måltider kan fortelle hva som blir servert og tilbyr din hjelp
  • du gjerne kan beskrive hvor maten er plassert på tallerkenen, f.eks. at potetene ligger på kl. 3, kjøttkakene på kl. 9, og grønnsakene på kl. 12.
  • du lar ting stå på sin faste plass, ikke sperr vante ruter
  • du forteller når du flytter på gjenstander som vanligvis har fast plass
  • du alltid forlater en dør enten helt åpen eller lukket, hold også skapdører lukket